Con la determina n. aRM - 75/2026 - 1561 del 13 maggio 2026 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: BRIMONIDINA E TIMOLOLO EG;
confezione: 044245013 - descrizione: «2mg/ml + 5mg/ml
collirio, soluzione» 1x5 ml in flacone LDPE;
confezione: 044245025 - descrizione: «2mg/ml + 5mg/ml
collirio, soluzione» 3x5 ml in flacone LDPE;
confezione: 044245037 - descrizione: «2mg/ml + 5mg/ml
collirio, soluzione» 6x5 ml in flacone LDPE.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determina.