Con la determina n. aRM - 114/2026 - 223 del 17 luglio 2026 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Laboratorio Farmaceutico
C.T. S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: SINCROVER
confezione: 036081014 - descrizione: 50 compresse da 8 mg;
confezione: 036081026 - descrizione: 100 compresse da 8 mg;
confezione: 036081038 - descrizione: 120 compresse da 8 mg;
confezione: 036081040 - descrizione: 20 compresse da 16 mg;
confezione: 036081053 - descrizione: 42 compresse da 16 mg;
confezione: 036081065 - descrizione: 50 compresse da 16 mg;
confezione: 036081077 - descrizione: 60 compresse da 16 mg;
confezione: 036081089 - descrizione: 84 compresse da 16 mg;
confezione: 036081091 - descrizione: «8 mg compresse» 14
compresse in blister AL/PVC/PVDC;
confezione: 036081103 - descrizione: «16 mg compresse» 14
compresse in blister AL/PVC/PVDC.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.