Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE DECRETO 25 luglio 2014 Attuazione delle direttive delegate della Commissione europea 2014/69/UE, 2014/70/UE, 2014/71/UE, 2014/72/UE, 2014/73/UE, 2014/74/UE, 2014/75/UE, 2014/76/UE del 13 marzo 2014 di modifica del decreto 4 marzo 2014 n. 27 sulla restrizione di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche (RoHS). (14A07307) Pag. 1 MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 24 settembre 2014 Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 182 giorni. (14A07392) Pag. 3 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 30 giugno 2014 Approvazione della modifica del Piano assicurativo agricolo, per l'anno 2013. (14A07268) Pag. 7 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 28 luglio 2014 Liquidazione coatta amministrativa della «Consorzio Habitat societa' cooperativa», in Torino e nomina del commissario liquidatore. (14A07270) Pag. 8 DECRETO 30 luglio 2014 Liquidazione coatta amministrativa della «Shine - Societa' cooperativa», in Alessandria e nomina del commissario liquidatore. (14A07269) Pag. 9 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 10 settembre 2014 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Zaltrap» (aflibercept) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 954/2014). (14A07277) Pag. 10 DETERMINA 10 settembre 2014 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Kadcyla» (trastuzumab emtansine) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 944/2014). (14A07278) Pag. 11 DETERMINA 10 settembre 2014 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Zyprexa» (olanzapina) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 951/2014). (14A07279) Pag. 13 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Ismigen». (14A07250) Pag. 14 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Metakelfin». (14A07251) Pag. 14 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Iomeron». (14A07271) Pag. 14 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Immunorho» e «Tetanus Gamma». (14A07272) Pag. 15 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Imigran». (14A07273) Pag. 15 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Fluoresceina Sodica Monico». (14A07274) Pag. 16 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Enterogermina». (14A07275) Pag. 16 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Egogyn». (14A07276) Pag. 16 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Aulin», con conseguente modifica stampati. (14A07282) Pag. 17 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gabapentin Hexal A/S», con conseguente modifica stampati. (14A07302) Pag. 17 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metronidazolo B. Braun», con conseguente modifica stampati. (14A07303) Pag. 18 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Natecal D3, con conseguente modifica stampati. (14A07304) Pag. 18 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mesulid», con conseguente modifica stampati. (14A07305) Pag. 19 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risperidone Mylan Pharma», con conseguente modifica stampati. (14A07306) Pag. 19 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Olanzapina Aurobindo». (14A07308) Pag. 19 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Dapagut». (14A07309) Pag. 20 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Narhimed doppia azione». (14A07310) Pag. 20 MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 8 settembre 2014 (14A07387) Pag. 20 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 9 settembre 2014 (14A07388) Pag. 21 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 10 settembre 2014 (14A07389) Pag. 21 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 11 settembre 2014 (14A07390) Pag. 22 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 12 settembre 2014 (14A07391) Pag. 22 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Richiesta di registrazione delle indicazioni geografiche delle acquaviti di frutta del Trentino, ai sensi del decreto 13 maggio 2010. (14A07267) Pag. 23