Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di un medicinale per uso umano. (Provvedimento UPC/I/5753/2007 del 14 
 febbraio 2007). Codice pratica: C1A/2007/439. 
 
      Titolare: Merck Generics Italia S.p.a., via Aquileia n. 35, 
 20092 Cinisello Balsamo (MI). 
    Specialita' medicinale: RANITIDINA MERCK GENERICS. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate. 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 
 (legge 24 dicembre 2003, n. 350): - 9: Eliminazione del seguente sito 
 di produzione Genpharm Inc., BPC Division, Rexdale, Toronto, Ontario, 
 Canada. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                                 Un procuratore: dott. Sante Di Renzo.
S-1489 (A pagamento).