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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Teva». (18A04259)
(GU Serie Generale n.141 del 20-06-2018)
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.