Home

Atto
Completo

Avviso di rettifica
Errata corrige

Lavori
Preparatori

Direttive UE
recepite

Permalink Chiudi

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Ranbaxy Italia» (21A01493) (GU Serie Generale n.69 del 20-03-2021)

informazioni

concessionari

contatti

mef

Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato

Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.