Serie Generale n. 43 del 21-2-2014

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI LEGGE 21 febbraio 2014, n. 9 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145, recante interventi urgenti di avvio del piano «Destinazione Italia», per il contenimento delle tariffe elettriche e del gas, per la riduzione dei premi RC-auto, per l'internazionalizzazione, lo sviluppo e la digitalizzazione delle imprese, nonche' misure per la realizzazione di opere pubbliche ed EXPO 2015. (14G00023) Pag. 1 LEGGE 21 febbraio 2014, n. 10 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146, recante misure urgenti in tema di tutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata della popolazione carceraria. (14G00022) Pag. 14 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 13 febbraio 2014 Ulteriore differimento al 30 aprile 2014 del termine per la deliberazione del bilancio di previsione 2014 degli enti locali. (14A01248) Pag. 15 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 15 ottobre 2013 Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate con la legge n. 488/1992. (14A01228) Pag. 16 DECRETO 20 dicembre 2013 Liquidazione coatta amministrativa della «Cantina dei Colli Truentini - societa' cooperativa a r.l.», in Monsampolo del Tronto e nomina del commissario liquidatore. (14A01231) Pag. 33 DECRETO 20 dicembre 2013 Liquidazione coatta amministrativa della «MA.I.CO. societa' cooperativa in liquidazione», in Camerata Picena e nomina del commissario liquidatore. (14A01232) Pag. 33 DECRETO 23 dicembre 2013 Liquidazione coatta amministrativa della «CO.A.P.RO. - Societa' Cooperativa Agricola», in Rossano e nomina del commissario liquidatore. (14A01229) Pag. 34 DECRETO 23 dicembre 2013 Liquidazione coatta amministrativa della «Carrick cooperativa sociale», in Civitanova Marche e nomina del commissario liquidatore. (14A01233) Pag. 35 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 29 gennaio 2014 Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2014). (14A01223) Pag. 36 DETERMINA 29 gennaio 2014 Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2014). (14A01224) Pag. 41 DETERMINA 29 gennaio 2014 Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 88/2014). (14A01227) Pag. 43 DETERMINA 7 febbraio 2014 Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Revolade». (Determina n. 156/2014). (14A01225) Pag. 53 DETERMINA 7 febbraio 2014 Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18 F] IBA» (fluodeossiglucosio). (Determina n. 145/2014). (14A01226) Pag. 55 TESTI COORDINATI E AGGIORNATI TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 23 dicembre 2013, n. 145 Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145 (in Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinato con la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 9 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 1), recante: «Interventi urgenti di avvio del piano "Destinazione Italia", per il contenimento delle tariffe elettriche e del gas, per l'internazionalizzazione, lo sviluppo e la digitalizzazione delle imprese, nonche' misure per la realizzazione di opere pubbliche ed EXPO 2015.». (14A01372) Pag. 56 TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 23 dicembre 2013, n. 146 Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146 (in Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinato con la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 10 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 14), recante: «Misure urgenti in tema di tutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata della popolazione carceraria.». (14A01371) Pag. 130 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina V & A n. 1730 del 24 ottobre 2013 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nirolex Tosse Secca». (14A01071) Pag. 146 MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE COMUNICATO Adozione dei Piano antincendio boschivo (piano AIB), con periodo di validita' 2012-2016, predisposto dal WWF Italia quale Ente gestore della Riserva naturale Statale Lago di Burano, ricadente nel territorio della regione Toscana. (14A01230) Pag. 146 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral». (14A01030) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pylera». (14A01029) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nitroglicerina Mylan». (14A01031) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Teva Italia». (14A01032) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Crinos» (14A01033) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Germed» (14A01034) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mebel» (14A01035) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Pfizer». (14A01036) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Orchid Europe». (14A01037) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melemib». (14A01038) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Zentiva Italia». (14A01039) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nordex». (14A01040) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caripul». (14A01041) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Double-E Pharma». (14A01042) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Intas». (14A01043) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Macleods». (14A01044) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desaly». (14A01045) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Macleods». (14A01046) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Pharma B.V.». (14A01047) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Aurobindo». (14A01048) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Mylan». (14A01049) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Tecnigen». (14A01050) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Tecnigen». (14A01051) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec». (14A01052) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo». (14A01053) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combodart». (14A01054) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal». (14A01055) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mag3 Rotop». (14A01056) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Teva». (14A01057) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti». (14A01058) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid». (14A01059) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid». (14A01060) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «IG Vena». (14A01061) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Doc Generics». (14A01062) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Sandoz». (14A01063) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Numeta». (14A01064) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira». (14A01065) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenolibs». (14A01066) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra». (14A01067) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra». (14A01068) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Liperial». (14A01069) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Fresenius Kabi». (14A01070) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox». (14A01072) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Botox». (14A01073) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Traxovical». (14A01074) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di medicinali per uso umano. (14A01075) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Azitromicina Pensa». (14A01076) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di taluni medicinali per uso umano. (14A01077) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale dei medicinali per uso umano «Inasal» e «Levifen». (14A01078) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Xarenel» (14A01079) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fortradol». (14A01080) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Oftacilox». (14A01081) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobradex». (14A01082) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobral». (14A01083) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Hidonac». (14A01084) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». (14A01085) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». (14A01086) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde». (14A01087) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde». (14A01088) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tirosint». (14A01089) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Clisma Fleet». (14A01090) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Braunol» (14A01091) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Calcio Carbonato e Vitamina D3 Doc Generici». (14A01092) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol» (14A01093) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll» (14A01094) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll» (14A01095) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol» (14A01096) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Rinofluimucil». (14A01097) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Sandoglobulina». (14A01098) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Acthib» (14A01099) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Gola». (14A01100) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tetramil» (14A01101) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klacid». (14A01102) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soriclar». (14A01103) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macladin». (14A01104) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Veclam». (14A01105) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecoval». (14A01106) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penstapho». (14A01107) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol». (14A01108) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Zentiva». (14A01109) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Ratiopharm». (14A01110) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Cortef». (14A01111) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omniscan». (14A01112) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adriblastina». (14A01113) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Sandoz». (14A01114) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan Sandoz» (14A01115) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vasexten» (14A01116) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Libradin» (14A01117) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maalox Reflusso» (14A01118) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva» (14A01119) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva Italia» (14A01120) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levixiran», con conseguente modifica stampati. (14A01121) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Testovis», con conseguente modifica stampati. (14A01122) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ridestin», con conseguente modifica stampati. (14A01123) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxene», con conseguente modifica stampati. (14A01124) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride FG», con conseguente modifica stampati. (14A01125) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finerid», con conseguente modifica stampati. (14A01126) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finestar», con conseguente modifica stampati. (14A01127) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride IPSO Pharma», con conseguente modifica stampati. (14A01128) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Asterid», con conseguente modifica stampati. (14A01129) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Brunistill», con conseguente modifica stampati. (14A01130) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Buscopan Reflusso», con conseguente modifica stampati. (14A01131) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucophage», con conseguente modifica stampati. (14A01132) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mylan Generics», con conseguente modifica stampati. (14A01133) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm», con conseguente modifica stampati. (14A01134) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Eurogenerici», con conseguente modifica stampati. (14A01135) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia». (14A01136) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Accord Healthcare». (14A01137) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Tecnimede, Irbesartan Tecnigen e Pioglitazone Tecnimede». (14A01138) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Tecnigen». (14A01139) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Tecnigen». (14A01140) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Dr. Reddy's». (14A01141) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zafirst». (14A01142) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Sandoz GmbH». (14A01143) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH». (14A01144) (Suppl. Ordinario n. 15) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide». (14A01145) (Suppl. Ordinario n. 15)
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