Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 16 settembre 2022, n. 193 Regolamento contenente gli schemi tipo per le garanzie fideiussorie e le polizze assicurative di cui agli articoli 24, 35, 93, 103 e 104 del decreto legislativo 18 aprile 2016, n. 50, e successive modificazioni. (22G00201) Pag. 1 DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 settembre 2022 Ricognizione degli interventi per i quali il commissario unico assume il compito di soggetto attuatore. (22A07048) Pag. 82 DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 ottobre 2022 Fondo per lavoratori socialmente utili - Assegnazione per la citta' metropolitana di Napoli - Annualita' 2022. (22A07058) Pag. 86 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE DECRETO 21 novembre 2022 Delega di attribuzioni al Sottosegretario di Stato dott. Giorgio SILLI. (22A06985) Pag. 88 DECRETO 21 novembre 2022 Delega di attribuzioni al Sottosegretario di Stato dott.ssa Maria TRIPODI. (22A06986) Pag. 89 MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 9 dicembre 2022 Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni, prima e seconda tranche. (22A07093) Pag. 90 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 5 dicembre 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Zentel», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 881/2022). (22A07036) Pag. 94 DETERMINA 5 dicembre 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vegzelma», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 882/2022). (22A07037) Pag. 95 DETERMINA 5 dicembre 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Aglae», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 885/2022). (22A07038) Pag. 98 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levosimend, «Levosimendan Tillomed». (22A06898) Pag. 99 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam Almus». (22A06899) Pag. 100 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lyrinel» (22A06900) Pag. 100 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metformina, «Keymet». (22A06981) Pag. 100 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metformina, «Slowmet». (22A06982) Pag. 101 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mirtazapina, «Remeron». (22A06983) Pag. 101 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etonogestrel, «Nexplanon». (22A06984) Pag. 101 COMUNICATO Revoca della registrazione concernente la produzione di sostanze attive per uso umano (22A06987) Pag. 102 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di gentamicina solfato «Gentalyn». (22A06988) Pag. 102 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di finasteride, «Proscar». (22A06989) Pag. 102 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di docetaxel «Docetaxel Hikma». (22A06990) Pag. 102 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di rosuvastatina (come rosuvastatina calcio) «Rosuvastatina Sandoz». (22A06991) Pag. 103 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Pensa Pharma» (22A07039) Pag. 103 COMUNICATO Rettifica della determina n. 836/2022 del 14 novembre 2022 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abiraterone Fresenius Kabi». (22A07040) Pag. 104 MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Classificazione di un prodotto esplosivo (22A07013) Pag. 104 COMUNICATO Classificazione di un prodotto esplosivo (22A07014) Pag. 105 COMUNICATO Criteri e modalita' di riparto dell'ulteriore incremento di 200 milioni di euro, per l'anno 2022, del fondo da destinare a comuni, citta' metropolitane e province, in relazione alla spesa per utenze di energia elettrica e gas. (22A07092) Pag. 105