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Errata corrige
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Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/PPA/P/61074 del 29.05.2018 Tipo di modifica: Modifica stampati Codice Pratica N. C1B/2017/3123, C1B/2014/2213 Medicinale: ZETIA Codice farmaco: 036017 (tutte le confezioni) MRP N. DE/H/397/001/IB/054, DE/H/xxxx/WS/223 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB, C.I.z), IB, C.I.z) Modifica apportata: Aggiornamento di RCP, PIL ed Etichette per adeguare le Informazioni del Prodotto all'attuale QRD template; modifica stampati a seguito di procedura di Worksharing. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente comunicazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore speciale Gianni Ferrari TX18ADD6491