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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Specialita' medicinale: PILUS Confezioni e numeri AIC: Tutte Procedura di Mutuo Riconoscimento n. SE/H/xxxx/WS/159 Codice Pratica: C1B/2016/3112 Variazione IB, C.I.11.z): presentazione della versione aggiornata del Risk Management Plan (v. 4). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale Gianni Ferrari TX17ADD11449