Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DE/H/0141/001-002/IA/015. Specialita' medicinale: AGGRASTAT. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale AGGRASTAT - tipologia: 8b Aggiunta di Orion Corporation, Finlandia, come sito responsabile del rilascio dei lotti per AGGRASTAT 250 microgrammi/ml concentrato per soluzione per infusione endovenosa e AGGRASTAT 50 microgrammi/ml soluzione per infusione endovenosa. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-098016