Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Titolare: DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.r.l. Tutte le confezioni autorizzate del seguente medicinale: AZEPTIN AIC n. 038825016 - 500 mg compresse - 3 compresse Codice Pratica: N1A/2017/2348 - Tipologia di variazione: "Tipo" IAin C.I.8.a - Sostituzione del modulo 1.8.1 Summary of Pharmacovigilance System e inserimento della nuova Qualified Person per la Farmacovigilanza. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino a data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. L' amministratore unico dott. Antonio Scala TX18ADD1682