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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA ITALIA Codice A.I.C.: 039452 - tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: NL/H/4031/IA/019/G Codice Pratica: C1A/2017/1204 Tipo di modifica: gruppo di variazioni Tipo IA - 4 x B.III.1.a.2 Modifica apportata: presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea aggiornato presentato da un fabbricante gia' approvato per la levodopa (da "R1-CEP 1999-187- Rev 02" a "R1-CEP 1999-187- Rev 06"). Medicinale: ARIPIPRAZOLO TEVA Codice A.I.C.: 043743 - tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: DE/H/5039/001-005/IA/011 Codice Pratica: C1A/2017/3270 Tipo di modifica: Tipo IA - A.7 Modifica apportata: eliminazione di un sito di confezionamento secondario. Medicinale: SUMATRIPTAN TEVA Codice A.I.C.: 037998 - tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: UK/H/0973/IA/019/G Codice Pratica: C1A/2016/4093 Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IA - 2 x B.III.1.a.2 Modifica apportata: presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea aggiornato presentato da un fabbricante gia' approvato per il sumatriptan (da "R1-CEP-2002-246-Rev03" a "to R1-CEP-2002-246-Rev05"). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX18ADD771