Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i., della Determinazione 25 agosto 2011 e del Regolamento 1234/2008/CE Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Codice pratica: N1A/2018/261 Specialita' Medicinale: FENISTIL Confezione: "1 mg compresse rivestite", 30 compresse - AIC 020124018 Codice pratica: N1A/2018/259 - Specialita' Medicinale: VENORUTON Confezioni: "500 mg compresse rivestite", 20 compresse - AIC 017076062 "500 mg compresse rivestite", 30 compresse - AIC 017076148 Modifica apportata: tipo IAin b.II.B.2.C.1: sostituzione del sito Recipharm Uppsala AB, Rapsgatan 7, Uppsala, Sweden, con il sito Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, Uppsala, Sweden, per il rilascio dei lotti I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli TX18ADD4075