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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare: Zentiva Italia S.r.l. Medicinale: MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg e 15 mg compresse Confezioni e Numero di AIC: Tutte - A.I.C. n. 037322 Codice Pratica C1A/2014/1552 - Procedura n. FR/H/0573/001-002/IA/032 - variazione Tipo IA n. A7 - eliminazione dei seguenti siti produttivi responsabili del confezionamento primario, secondario, controllo e rilascio dei lotti del prodotto finito: Unichem Laboratories Limited, India; Chester Medical Solutions, United Kingdom; Niche Generics Ltd., Ireland; Millmount Healthcare Ltd., Ireland; Allphamed Pharbil Arzneimittel GmbH, Germany; Chanelle Medical Ltd., Ireland; Qualiti (Burnley) Limited, United Kingdom; Fawdon Manufacturing Centre, United Kingdom; Winthrop Arzneimittel Gmbh, Germany. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Daniela Lecchi TX17ADD12332