Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
               del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Specialita' medicinale: VELAMOX 
  Confezione e numero AIC: 
  250 mg/7 ml polvere per sospensione orale, 1 flacone da 100 ml  con
bicchiere dosatore, AIC n. 023097037 
  Codice Pratica: N1A/2017/1635 
  Variazione Tipo IA, B.III.1.a.2): aggiornamento di  un  certificato
d'idoneita' alla Farmacopea Europea (R1-CEP 2006-039-REV 01) relativo
ad un produttore autorizzato di amoxicillina triidrata, Zhuhai United
Lab. Co. Ltd., Cina. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
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