Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. Specialita' medicinale: VELAMOX Confezione e numero AIC: 250 mg/7 ml polvere per sospensione orale, 1 flacone da 100 ml con bicchiere dosatore, AIC n. 023097037 Codice Pratica: N1A/2017/1635 Variazione Tipo IA, B.III.1.a.2): aggiornamento di un certificato d'idoneita' alla Farmacopea Europea (R1-CEP 2006-039-REV 01) relativo ad un produttore autorizzato di amoxicillina triidrata, Zhuhai United Lab. Co. Ltd., Cina. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale Gianni Ferrari TX17ADD9302