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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: ACTONEL Codice A.I.C.: 034568 - solo dosaggi 5 mg - 30 mg - 35 mg (tutte le confezioni autorizzate) Procedura Europea: SE/H/0192/IB/111/G Codice Pratica: C1B/2017/1689 Tipo di modifica: grouping di variazioni Modifica apportata: Tipo IB - B.I.a.1.z: aggiunta di un sito per il controllo e il rilascio dei lotti del principio attivo; Tipo IA - B.I.b.2.a: modifiche minori alla procedura di prova per la determinazione del solvente residuo nel principio attivo; Tipo IB - B.I.b.2.e: aggiunta di una procedura di prova per la determinazione del particle size; Tipo IB - B.II.b.1.e: aggiunta di un sito di fabbricazione alternativo; Tipo IAIN - B.II.b.1.b, Tipo IAIN - B.II.b.1.a: aggiunta di un sito di confezionamento primario e secondario; Tipo IAIN - B.II.b.2.c.2: aggiunta di un fabbricante responsabile del rilascio dei lotti compresi il controllo dei lotti (del prodotto finito) (Balkanpharma-Dupnitsa AD; Tipo IA - B.II.b.3.a: modifiche minori nel procedimento di fabbricazione; Tipo IA - B.II.b.4.b -Modifica della dimensione del lotto (comprese le categorie di dimensione del lotto) del prodotto finito sino a 10 volte inferiore (300.000 compresse); Tipo IA - B.II.d.2.a: modifiche minori ad una procedura di prova approvata per la determinazione dell'assay e dei prodotti di degradazione. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX17ADD9299