Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Specialita' medicinale: PILUS 
  Confezioni e numeri AIC: Tutte 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. SE/H/xxxx/WS/159 
  Codice Pratica: C1B/2016/3112 
  Variazione IB, C.I.11.z): presentazione della  versione  aggiornata
del Risk Management Plan (v. 4). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
TX17ADD11449