Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29  dicembre  2007
                           n.274 e s.m.i. 
 

  Medicinale equivalente: MANIDIPINA DOC 
  Confezioni e numeri  A.I.C.:  039856,  in  tutte  le  confezioni  e
presentazioni autorizzate 
  Procedura n. FR/H/0378/01-02/IB/16, Codice pratica: C1B/2018/877 
  Variazione  di  tipo   IB,   categoria   A.2.b):   modifica   della
denominazione  del  medicinale  in  Italia,  da  Manidipina   DOC   a
Manidipina Pharmacare. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della
modifica: dal giorno successivo a quello della  data  della  presente
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                       L'amministratore unico 
                          Danilo Graticola 

 
TX18ADD9276