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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: Nycomed DAK A/S - Langebjerg 1 - 4000 Roskilde (Danimarca) Rappresentante in Italia: Astellas Pharma S.p.A., via delle Industrie 1, 20061 Carugate (Milano). Specialita' medicinale: VEREL Numeri di A.I.C. e confezioni: AIC 034520027 - collodio, soluzione cutanea - flacone da 10 ml Modifica apportata ai sensi del regolamento CE 1084/2003: Tipo IB n.18 - Sostituzione dell'eccipiente oleoresina di larice con un tipo di oleoresina di larice equivalente. Tipo IA n.32a - Modifica della dimensione dei lotti di prodotto finito (batch size: da 40 kg a 80 kg). Tipo IA n.15b2 - Presentazione di un certificato di idoneita' alla Farmacopea Europea relativo a un principio attivo (acido lattico) da parte di un nuovo produttore. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. L'Amministratore Delegato Dr. Maurizio G. Bruno T-09ADD5585