Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE). Specialita' medicinale equivalente: OXALIPLATINO NUCLEUS. Confezioni e numeri di A.I.C.: A.I.C. n. 038247/M in tutte le confezioni autorizzate. Modifica tipo IB n. 42a1 (DCP n. UK/H/1046/01/IB/01, approvazione a livello europeo in data 24 luglio 2008) consistente nell'estensione del periodo di validita' del prodotto da 30 mesi a 36 mesi. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Maria Newman S-09130 (A pagamento).