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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Medicinale: AZEPTIN - AIC 038825016 -500 mg compresse rivestite - 3 compresse Codice Pratica: N1B/2019/76 - Tipologia variazione: Modifica "Grouping Variations IB -, B.II.b.1.e, B.II.b.1.b, B.II.b.1.a., B.II.b.2.c. Tipo di Modifica: Aggiunta di un sito di fabbricazione per il prodotto finito, sito di fabbricazione per la produzione del prodotto finito, sito per le analisi CQ, sito di confezionamento primario e secondario e sito per il rilascio del lotto. Modifica apportata: Aggiunta di LACHIFARMA S.r.l. S.S. 16 Zona Industriale73010 Zollino (LE) come sito alternativo di fabbricazione per la produzione del prodotto finito, sito per le analisi CQ, sito di confezionamento primario e secondario e sito per il rilascio del lotto. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino a data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. L'amministratore unico dott. Antonio Scala TX19ADD2507