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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.d. e del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. Titolare: AstraZeneca S.p.A. - Palazzo Ferraris - via Ludovico il Moro 6/C - 20080 Basiglio (MI). Medicinale: CRESTOR Dosaggio, forma farmaceutica e numero di A.I.C.: 5mg, 10mg, 20 mg, 40 mg, compresse rivestite con film, A.I.C.: 035885 (tutte le confezioni autorizzate); Codice Pratica: C1B/2016/3015 - Procedura di mutuo riconoscimento n.: NL/H/0343/001-004/IB/076 Medicinale: PROVISACOR Dosaggio, forma farmaceutica e numero di A.I.C.: 5mg, 10mg, 20 mg, 40 mg, compresse rivestite con film, A.I.C.: 035883 (tutte le confezioni autorizzate). Codice Pratica: C1B/2016/3016 - Procedura di mutuo riconoscimento n.: NL/H/0345/001-004/IB/071 Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE 1234/2008 e s.m.i.: Variazione IB, B.II.b.1 e) - Aggiunta di un sito di produzione alternativo del prodotto finito: AstraZeneca Pharmaceutical (China) Company Limited 88 Yaocheng Avenue Taizhou Jiangsu (China). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale posso essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Valeria Zarrella TX17ADD1483