Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274. Titolare AIC: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. Medicinale: METOPROLOLO AUROBINDO, codice AIC 041704 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1A/2014/3041, MRP n. SE/H/1201/001-002/IA/006 Variazione IAin-A.1: cambio indirizzo del Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio in Germania; Medicinale: RISPERIDONE AUROBINDO, codice AIC 040078 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1A/2014/3181, MRP n. NL/H/1957/IA/011/G Grouping di variazioni 2x IAin-A.1: cambio indirizzo del Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio in Germania e Paesi Bassi; Codice Pratica: C1A/2015/3709, MRP n. NL/H/1957/IA/012/G Grouping di variazioni IAin-A.1: cambio indirizzo del produttore del prodotto finito, Aurobindo Pharma Limited - Unit-III (da Andhra Pradesh, India a Telangana State, India); IA-B.III.1.a.2 aggiornamento CEP per il principio attivo da parte di un produttore gia' autorizzato, Aurobindo Pharma Limited - Unit I (Rl-CEP 2005-094-Rev-01); Medicinale: RIVASTIGMINA AUROBINDO, codice AIC 041787 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1B/2015/1522, MRP n. PT/H/0789/IB/005/G Grouping di variazioni: IB-A.2.b cambio nome del medicinale in Portogallo; IAin-C.I.8.a introduzione del PSMF di Aurobindo Pharma Limited in Portogallo; IAin-C.I.8.a introduzione del PSMF di Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. in Italia; Codice Pratica: C1A/2016/686, MRP n. PT/H/0789/001-004/IA/007 Variazione IA-B.III.1.a.2: aggiornamento CEP per il principio attivo da parte di un produttore gia' autorizzato, Aurobindo Pharma Limited - Unit-VIII (R0-CEP-2012-295 Rev 01); Codice Pratica: C1A/2016/3265, MRP n. PT/H/0789/001-004/IA/009 Variazione IA-A.5.b: cambio indirizzo del produttore del prodotto finito, Aurobindo Pharma Limited - Unit-VII (da Andhra Pradesh, India a Telangana State, India); Medicinale: SIMVASTATINA AUROBINDO, codice AIC 038770 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1A/2014/3194, MRP n. NL/H/1311/IA/028/G Grouping di variazioni: 2x IAin-A.1 cambio indirizzo del Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio in Germania e cambio indirizzo del Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio nei Paesi Bassi; Medicinale: SUMATRIPTAN AUROBINDO, codice AIC 038130 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1A/2015/4475, MRP n. SE/H/0700/001-002/IA/013/G Grouping di variazioni: IA-B.II.b.5.c eliminazione di un test di prova non significativo (spessore e diametro); IA-B.II.d.2.a modifica minore di una procedura di prova approvata (modifica dei metodi analitici relativi alle sostanze); IA-B.III.1.a.2 aggiornamento CEP per il principio attivo da parte di un produttore gia' autorizzato, Dr.Reddy´s Laboratories Limited (R1-CEP 2002-246-Rev 04); Medicinale: ZOLMITRIPTAN AUROBINDO PHARMA ITALIA, codice AIC 039771 (tutte le confezioni autorizzate) MRP n. DK/H/1465/001-002/IA/004/G Grouping di variazioni: 2x IA-A.7 eliminazione di Pharma-Pack Pharmaceutical Manufacturing Servicing Ltd. come sito di confezionamento e eliminazione di Aflofarm Fabryka Lekow Sp. Z.o.o. come sito di confezionamento; Codice Pratica: C1A/2013/2320, MRP n. DK/H/1465/001-002/IA/005 Variazione IA-A.7: eliminazione di TjoaPack Boskoop B.V. come sito di confezionamento; Medicinale: ZOLPIDEM AUROBINDO ITALIA, codice AIC 038640 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1A/2014/25, MRP n. NL/H/0252/IA/027/G Grouping di variazioni: IAin-B.II.b.1.a e IAin-B.II.b.1.b aggiunta di TjoaPack Netherlands BV come sito di confezionamento primario e secondario; Medicinale: OSSICODONE AUROBINDO, codice AIC 042318 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1A/2017/228, MRP n. SE/H/1313/001-002,004/IB/005/G Grouping di variazioni: IB-A.2.b cambio nome del medicinale in Repubblica Ceca; IAin-C.I.8.a introduzione del PSMF di Teva in Bulgaria, Repubblica Ceca, Danimarca, Finlandia, Islanda, Irlanda, Norvegia, Polonia, Romania, Regno Unito, Svezia e Slovacchia; Medicinale: DOXAZOSIN AUROBINDO, codice AIC 040243 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1B/2017/780, MRP n. UK/H/1657002-003/IB/013 Variazione IB-B.II.f.1.b.1: estensione del periodo di validita' del prodotto finito da 2 a 4 anni; Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO, codice AIC 042971 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1A/2017/856, MRP n. PT/H/1136/001-003/IA/007 Variazione IA-B.II.b.2.a: aggiunta di Proxy Laboratories B.V. come sito di controllo lotti; Medicinale: SILDENAFIL AUROBINDO, codice AIC 042078 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1B/2017/877, MRP n. PT/H/0886/001-003/IB/010 Variazione IB-A.2.b: cambio nome del medicinale in Spagna; Medicinale: OLMESARTAN MEDOXOMIL AUROBINDO, codice AIC 043932 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1B/2017/915, MRP n. PT/H/1420/001-003/IB/002 Variazione IB-B.II.f.1.b.1: estensione del periodo di validita' del prodotto finito da 2 a 3 anni; Medicinale: MICROPAM, codice AIC 029417 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: N1A/2017/845 Grouping di variazioni: 2x IA-B.II.b.2.a aggiunta di Bactimm B.V. come sito di controllo lotti (solo test microbiologici) e aggiunta di Proxy Laboratories B.V. come sito di controllo lotti (solo test GC); IAin-B.II.b.2.c.1 aggiunta di Balkanpharma - Dupnitsa AD come sito di rilascio lotti; Medicinale: LAMIVUDINA AUROBINDO, codice AIC 042161 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: C1B/2015/1451, MRP n. NL/H/2268/001-002/IB/005 Variazione IB-A.2.b: cambio nome del medicinale in Francia. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Lorena Verza TX17ADD4417