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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m., del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e della Determinazione 25 agosto 2011 Specialita' Medicinale: MELFALAN TILLOMED 50 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile e per infusione, AIC: 045006018, Titolare AIC: Tillomed Laboratories UK Codice Pratica C1A/2017/2938 N° di Procedura Europea DE/H/4777/IA/006 Tipologia variazione: IA n° B.II.b.1.a Modifica Apportata: Aggiunta del sito di confezionamento secondario Cross Healthcare I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale Un procuratore dott. Mario Di Majo TX18ADD1446