Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo  del  29  dicembre
                        2007 n. 274 e s.m.i. 
 

  Medicinale: PANCLEUS 
  Confezione  e  numero  A.I.C.  038741  in  tutte  le  confezioni  e
presentazioni autorizzate 
  MRP n.: IT/H/258/01-02/IB/021G - Codice pratica: C1B/2018/2112 
  Grouping of Variations di Tipo IB, composta da n. 3  variazioni  di
tipo IAIN e da una tipo IB, categoria  B.II.b.1.a)  -  B.II.b.1.b)  -
B.II.b.1.e) - B.II.b.2.c)2: introduzione di un  nuovo  produttore  di
prodotto finito, per tutte le fasi di produzione: LACHIFARMA S.r.l. -
Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino, S.S. 16 Zona  Industriale
- 73010 Zollino (LE). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU,  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione nella GU. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
TX18ADD11154