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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Specialita' Medicinale - A.I.C./Denominazione/Confezione: A.I.C. 024428245 - MUCOSOLVAN 30 mg/5 ml sciroppo - Flacone da 125 ml Titolare AIC: Sanofi S.p.A. Tipo di modifica: Tipo IA B.II.e.5.b) Soppressione di una o piu' dimensioni di confezione - Soppressione della sola confezione sopra elencata. Codice Pratica: N1A/2017/2530 Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Serenella Cascio TX18ADD2200