Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano.  (Modifiche  apportate
  ai sensi  del  decreto  legislativo  29  dicembre  2007,  n.  274).
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE. 

  Medicinale: GLIMEPIRIDE AWP. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    038970/M per tutte le confezioni autorizzate. 
  Modifica tipo IA n. 5 (MRP n. FI/H/721/01-05/IA/01 - convalidata  a
livello europeo in data 31 luglio 2009) Modifica del  nome  del  sito
per il confezionamento secondario da Segetra S.r.l. a Segetra S.a.s 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta, ai sensi  dell'art.  37  del  decreto
legislativo n. 219/2006. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                           Sante Di Renzo 

 
TS-09ADD4736