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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). Medicinale: MECLODERM. Confezioni e numeri di A.I.C.: 022839120 «1% crema» tubo 30 g; 022839132 «2% schiuma cutanea» contenitore sottopressione 30 g; 022839183 «35 mg ovuli» 15 ovuli. Variazione Tipo IA n. 5 Modifica dell'indirizzo del produttore del prodotto finito e rilascio lotti Gelfipharma International S.r.l. da: via Emilia n. 99, frazione San Grato, 26900 Lodi, Italia a: viale Milano n. 88, 26900 Lodi, Italia. Medicinale: MECLODERM F. Confezioni e numeri di A.I.C.: 023102066 «1% + 0,025% crema» tubo 30 g. Variazione Tipo IA n. 5 Modifica dell'indirizzo del produttore del prodotto finito e rilascio lotti Gelfipharma International S.r.l. da: via Emilia n. 99, frazione San Grato, 26900 Lodi, Italia a: viale Milano n. 88, 26900 Lodi, Italia. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Sante Di Renzo TS-09ADD4739