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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. (Provvedimento UPC/I/5753/2007 del 14 febbraio 2007). Codice pratica: C1A/2007/439. Titolare: Merck Generics Italia S.p.a., via Aquileia n. 35, 20092 Cinisello Balsamo (MI). Specialita' medicinale: RANITIDINA MERCK GENERICS. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350): - 9: Eliminazione del seguente sito di produzione Genpharm Inc., BPC Division, Rexdale, Toronto, Ontario, Canada. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Sante Di Renzo. S-1489 (A pagamento).