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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m., del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e della Determinazione 25 agosto 2011 Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A., via Zambeletti s.n.c., 20021 Baranzate (MI) Medicinale: TRIAMINIC 500 mg + 60 mg polvere per soluzione orale (AIC 028633016) Codice Pratica N1A/2018/571 - Tipo IA - B.III.1.a)2 - Aggiornamento del CEP del p.a. pseudoefedrina cloridrato di un produttore gia' autorizzato (Siegfried Pharmachemikalien Minden GmBH - R1-CEP 1998-009-REV 03). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli TX18ADD5715