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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: GE Healthcare S.r.l., via Galeno n. 36, 20126 Milano. Medicinale: MYOVIEW. 230 microgrammi kit per preparazione radiofarmaceutica, 2 flaconcini A.I.C. n. 035849013/M e 5 flaconcini A.I.C. n. 035849025/M. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: IA 9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti). Prima: il sito di Dyosinth era uno dei siti di produzione del principio attivo. Dopo: il sito di Dyosinth e' stato eliminato. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore speciale: dott.ssa Chiara Bonino C-097259