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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Bayer S.p.a., viale Certosa n. 130, Milano. Specialita' medicinale: COLOROCHINA BAYER. Confezione e numero di A.I.C.: "250 mg compresse rivestite" 30 compresse - A.I.C. n. 008366015. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/03: IA 5 - Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito: da: Produttore del prodotto finito e responsabile del rilascio dei lotti: Bayer HealthCare AG. Sito di produzione 51368 Leverkusen (Germania); a: Produttore del prodotto finito e responsabile del rilascio dei lotti: Bayer Schering Pharma AG. Sito di produzione 51368 Leverkusen (Germania). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 37, decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Un procuratore dirigente: dott. Salvatore Lenzo S-092166 (A pagamento).