Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Specialita' medicinale: ACRIDON 
  Titolare AIC: Neopharmed Gentili S.r.l. 
  Confezione e numero AIC: 
  35 mg compresse rivestite con film, 4 compresse, AIC n. 039615012 
  Codice Pratica: N1A/2017/1572 
  Variazione Tipo IA, B.III.1.a.2): aggiornamento di  un  certificato
d'idoneita' alla Farmacopea Europea (R0-CEP 2013-126-REV 01) relativo
ad un produttore autorizzato di  risedronato  sodico,  Pharmaceutical
Works Polpharma S.A., Polonia. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
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