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Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Hospira Italia S.r.l. - Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 per le specialita' medicinali: ANZATAX nelle confezioni e numeri di A.I.C. n. 036303, tutte le confezioni. Tipologia IA7a Aggiunta SVUS Pharma a.s. Repubblica Ceca quale sito alternativo per il confezionamento secondario. TOMUDEX nella confezione e numero di A.I.C. n. 031251010. Tipologia IA7a Aggiunta SVUS Pharma a.s. Repubblica Ceca quale sito alternativo per il confezionamento secondario. NEOSTESIN nella confezione e numero di A.I.C. n. 037365018. Tipologia IB2 Modifica del nome del prodotto medicinale da Neostesin a Somatostatina Hospira. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Direttore affari regolatori: dott.ssa Immacolata Giusti TC-09ADD5579