Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di
  specialita' medicinale per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi
  del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Merck Serono S.p.a., via Casilina n. 125, Roma. 
  Pratica n. N1A/09/2068. 
  Specialita' medicinale: 
    STILAMIN 250 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile,  1
fiala polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 024724015; 
    STILAMIN 3000 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1
fiala polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 024724027; 
    STILAMIN 750 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile,  1
fiala polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 024724039. 
  Tipo IA n. 9: Eliminazione sito di produzione di tutte le fasi  per
il solvente: Fidia Farmaceutici S.p.a., via Ponte della  Fabbrica  n.
3A, 35031 Abano Terme (PD). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                            Paolo Grillo 

 
TS-09ADD5622