Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale: PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S AIC n. 043042 Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz A/S Codice Pratica: C1B/2017/1258 + C1A/2017/3103 N° Procedura EU: SE/H/1348/001-007/IB/007/G + SE/H/1348/001-007/IA/009 Grouping Var. Tipo IB - C.I.2.a) e Tipo IB - C.I.3.z) + Tipo IAIN - C.I.z): Aggiornamento del RCP e FI per allineamento al prodotto di riferimento; minori modifiche editoriali per adeguamento al formato QRD; aggiornamento del RCP e FI a seguito dell'esito dello PSUSA/00002491/201604; aggiornamento del RCP e FI in linea con la raccomandazione PRAC del 29 agosto-1° settembre 2017. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta del RCP e corrispondenti paragrafi del FI relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare, al RCP; entro e non oltre i 6 mesi dalla medesima data al FI ed ET. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in ET. I farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella G.U. della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX18ADD5940