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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare AIC: Sanofi S.p.A. Medicinali: MUCOSOLVAN Numero A.I.C. e confezione: 024428195 - MUCOSOLVAN 15 mg pastiglie gommose - 20 pastiglie 024428219 - MUCOSOLVAN 15 mg pastiglie gommose - 40 pastiglie 024428308 - MUCOSOLVAN 15 mg pastiglie gommose, gusto miele e limone - 20 pastiglie Codice Pratica: N1A/2018/1084 Tipo di modifica: Tipo IAin - B.II.b.2.c)1 Modifica Apportata: Sostituzione del sito di rilascio dei lotti (escluso il controllo) - Bolder Arzneimittel GmbH & Co. - Koeln (Germany). Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate entro e non oltre i sei mesi dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Serenella Cascio TX18ADD9413