Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274  -  Modifica
  apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). 

  Medicinale: CITALOPRAM RATIOPHARM ITALIA. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    036038014 «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml. 
  Variazione Tipo IB25a1 Modifica  delle  specifiche  della  sostanza
attiva,  citalopram   cloridrato,   la   cui   monografia   non   era
precedentemente inserita in Farmacopea europea. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta, ai sensi  dell'art.  37  del  decreto
legislativo n. 219/2006. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
TS-09ADD2833