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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Comunicazione notifica regolare UPPA Medicinale: OLANZAPINA SANDOZ AIC 040333 Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Codice pratica: C1A/2017/85 N. Procedura EU: SE/H/688/01,02,04/IA/23 Var. Tipo IA - C.I.z: Aggiornamento del RCP e FI in accordo alle raccomandazioni PRAC su olanzapina (meeting 26-27 ottobre 2016). In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo 4.8 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Medicinale: CLARITROMICINA SANDOZ AIC 037720 Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Codice pratica: C1A/2017/3284 e C1A/2018/682 N. Procedura EU: UK/H/0782/001-002/IA/033 e UK/H/0782/001-002/IA/036 Var. Tipo IA - C.I.z e Tipo IA - C.I.3.a: Aggiornamento del RCP e FI in accordo alle raccomandazioni PRAC su claritromicina (meeting 25-29 settembre 2017) e alla procedura PSUSA/00000788/201704. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.4 e 4.8 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Medicinale: CLARITROMICINA HEXAL AIC 037833 Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Codice pratica: C1A/2017/3283 e C1A/2018/643 N° Procedura EU: NL/H/1649/001-002/IA/041 e NL/H/1649/001-002/IA/042 Var. Tipo IA - C.I.z e Tipo IA - C.I.3.a: Aggiornamento del RCP e FI in accordo alle raccomandazioni PRAC su claritromicina (meeting 25-29 settembre 2017) e alla procedura PSUSA/00000788/201704. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.4 e 4.8 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. A partire dalla data di pubblicazione in G.U. della Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'AIC deve apportare le modifiche autorizzate al RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, le modifiche devono essere apportate anche al FI e all'ET. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione della variazione nella G.U. della Repubblica Italiana, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione G.U.della Repubblica Italiana, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella G.U.della Repubblica Italiana della variazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX18ADD12169