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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Chiesi Farmaceutici S.p.A., via Palermo n. 26/A - 43122 Parma. Specialita' medicinale: FOSTER. Confezioni e numeri A.I.C.: «200/6 microgrammi polvere per inalazione» - 1 inalatore da 120 dosi - A.I.C. n. 037789106; «200/6 microgrammi polvere per inalazione» - 2 inalatori da 120 dosi - A.I.C. n. 037789118; «200/6 microgrammi polvere per inalazione - 3 inalatori da 120 dosi - A.I.C. n. 037789120. «Ai sensi del regolamento CE 1234/2008 e della determinazione AIFA 18 dicembre 2009, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione». Codice pratica: C1A/2018/1468. DE/H/0871/004/IA/069 - Variazione tipo IA n. B.III.1 a) 2. Presentazione del certificato aggiornato di conformita' alla farmacopea europea da parte di un produttore gia' autorizzato del principio attivo beclometasone dipropionato: Farmabios S.p.A., R1-CEP 2001-315-Rev 02. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. Attilio Sarzi Sartori TU18ADD8903