Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e s.m.i. Medicinale equivalente: MANIDIPINA DOC Confezioni e numeri A.I.C.: 039856, in tutte le confezioni e presentazioni autorizzate Procedura n. FR/H/0378/01-02/IB/16, Codice pratica: C1B/2018/877 Variazione di tipo IB, categoria A.2.b): modifica della denominazione del medicinale in Italia, da Manidipina DOC a Manidipina Pharmacare. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo a quello della data della presente pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L'amministratore unico Danilo Graticola TX18ADD9276