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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Codice pratica: N1A/2018/706 Specialita' medicinale: CONTRAMAL formulazioni e n. AIC capsule 50 mg 028853012, 100 mg/ml gocce orali soluzione con contagocce 028853024, 10 mg compresse a rilascio prolungato 028853036, 50 mg/ml soluzione iniettabile 028853051 e 028853063, 100 mg/ml soluzione orale con erogatore 028853101. Codice pratica: C1A/2018/984 n. procedura: DE/H/xxxx/IA/908/G Specialita' medicinale: CONTRAMAL compresse a rilascio prolungato 150 mg 028853075 e 200 mg 028853087. Titolare: Grünenthal Italia S.r.l. Tipologia variazione: Tipo IA n. C.I.3.a) Tipo di modifica: modifica del RCP e conseguente modifica del foglio illustrativo a seguito dei risultati del PSUR assessment report procedura PSUSA/00003002/201705. Modifica apportata. RCP: paragrafi 4.4, 4.4, 4.6 e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bbis, art. 35, del D.Lgs. 219/2006, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (come da dettagli sopra descritti), relativamente alle confezioni sopra indicate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda Titolare dell'AIC. Il Titolare dell'AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche di Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti prodotti alla data di pubblicazione in GURI della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GURI, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione in GURI della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Un procuratore dott.ssa Isabella Masserini TX18ADD6659