Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE). Specialita' medicinale: PROMIXIN. Confezione e numero di A.I.C.: «1 MUI polvere per soluzione per nebulizzatore» - A.I.C. n. 037129018/M. Variazione tipo IB n. 38c (MRP UK/H/618/01/IB/16, approvata a livello europeo in data 18 giugno 2009). Modifica di una procedura di prova del prodotto finito, sostituzione del «sodium ID test method». I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Sante Di Renzo S-092617