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MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274 TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Binger Str. 173 - 55216 Ingelheim (Germania) SPECIALITA' MEDICINALE: LYSOPADOL RIBES NERO TUTTE LE CONFEZIONI/NUMERO A.I.C.: "20 mg pastiglie" Confezione da 6 pastiglie - 036089112/M Confezione da 12 pastiglie - 036089124/M Confezione da 18 pastiglie - 036089136/M Confezione da 24 pastiglie - 036089050/M Confezione da 30 pastiglie - 036089062/M Confezione da 36 pastiglie - 036089148/M Confezione da 42 pastiglie - 036089151/M Confezione da 48 pastiglie - 036089098/M PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0103/001/IA/024 IA 1. Modifica del nome e/o dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, solo per la Francia (da Boehringer Ingelheim France 37-39 rue Boissiere - Paris, France a Boehringer Ingelheim France 14 rue Jean Antoine de Baïf - Paris, France). DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) T-09ADD6705