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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Chiesi Farmaceutici S.p.a., via Palermo n. 26/A, 43122 Parma. Specialita' medicinale: BUDIAIR. Confezioni e numeri di A.I.C.: «200 mcg soluzione pressurizzata per inalazione» contenitore sotto pressione 200 erogazioni con erogatore standard - A.I.C. n. 035656014; «200 mcg soluzione pressurizzata per inalazione» contenitore sotto pressione 200 erogazioni con erogatore Jet - A.I.C. n. 035656026. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 1) IT/H/0123/001/IA/011 - Variazione tipo IA n. 1 Modifica del nome e/o dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: modifica indirizzo titolare autorizzazione immissione in commercio in Olanda; 2) IT/H/0123/001/IA/012 - Variazione tipo IA n. 5 Modifica del nome e/o dell'indirizzo del produttore del prodotto medicinale finito: modifica dell'indirizzo del sito responsabile del rilascio lotti in Olanda; 3) IT/H/0123/001/IA/013 - Variazione tipo IA n. 1 Modifica del nome e/o dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: modifica indirizzo titolare autorizzazione immissione in commercio in Grecia. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Oriele Codeluppi TC-09ADD6542