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MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALI PER USO UMANO. MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274. TITOLARE: Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale Reggello (Firenze) - Loc. Prulli 103/c. SPECIALITA' MEDICINALE: BISOLVON CONFEZIONE E NUMERO A.I.C.: "4 mg/2 ml soluzione iniettabile" 5 fiale - AIC n. 021004039 MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: IA 9. Eliminazione di un sito di produzione (produzione in bulk del prodotto finito, confezionamento) - Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim Am Rhein- Germania, stabilimento di: Biberach an der Riss. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della sua pub-blicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) T-09ADD3805