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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. Medicinale: Bromazepam Teva Codici A.I.C.: 033540028 "1,5 mg capsule rigide" - 033540030 "3 mg capsule rigide" Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: N1A/09/2069 Tipo IA.9: Eliminazione di uno dei siti di produzione del prodotto finito (Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress per la produzione completa e controlli capsule in bulk). Medicinale: Bromazepam Teva Codice A.I.C.: 033540016 "2,5 mg/ml gocce orali" Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: N1B/09/1469 1) Tipo IB.7.c e conseguenti I.A.7.a - IB.7.b.2 - I.A.8.b.2: Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Tutte le altre operazioni produttive ad eccezione del rilascio dei lotti e conseguente: Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Confezionamento secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche e conseguente: Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Sito di confezionamento primario (Forme farmaceutiche semisolide o liquide) e conseguente Modifica del sito responsabile del rilascio dei lotti o del sito responsabile del controllo della qualita' del prodotto finito: Sostituzione o aggiunta di un produttore responsabile del rilascio dei lotti (Incluso il controllo dei lotti) (aggiunta del sito Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore - PC come responsabile di tutte le fasi di produzione, confezionamento (primario e secondario), controllo e rilascio dei lotti in sostituzione del sito Sirton Pharmaceuticals S.p.A:). Codice Pratica: N1A/09/2127 2) Tipo IA.32.b: Modifica della dimensione dei lotti del prodotto finito: Riduzione fino a dieci volte (da "2000 l (100.000 flaconi)" a "900 l (45.000 flaconi)" per il sito Doppel Farmaceutici S.r.l.) Codice Pratica: N1A/09/2128 3) Tipo IA.38.a: Modifica minore di una procedura di prova del prodotto finito. Modifica minore di una procedura di prova approvata(da: "Procedura di prova del prodotto finito - sostanze correlate. Fattore di ritenzione Impurezza C circa 5.5 min. Formula di calcolo per "Ogni impurezza (%)" a: "Procedura di prova del prodotto finito - sostanze correlate. Fattore di ritenzione Impurezza C circa 5.5 min. (RRT pari a circa 1.4 rispetto al Bromazepam). Formula di calcolo per "Ogni impurezza e impurezza C (%)"). Medicinale: Omeprazolo Teva Codice A.I.C.: 038025/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: C1A/2009/2464 Tipo IA.8.a: Sostituzione o aggiunta di un sito in cui si effettua il controllo dei lotti (aggiunta di Idifarma - Desarrollo Farmaceutico, S.L. Poligono Mocholi, Plaza Cein, 5 Nave B14 31110 Noain - Navarra - Spagna) (NL/H/0974/001-002/IA/014). Medicinale: Bicalutamide Teva Codice A.I.C.: 038352/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Tipo IA.7.b.1 e conseguente IA.7.a: Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Sito di confezionamento primario (Forme farmaceutiche solide) e conseguente Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Confezionamento secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche (aggiunta sito per confezionamento primario e secondario: MPF BV - Neptunus 12 - 8848 CN Heerenveen - Paesi Bassi) (CZ/H/0133/001-002/IA/010). Medicinale: Alfuzosina Teva Italia Codice A.I.C.: 038584/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Tipo IA.7.b.1 e conseguente IA.7.a: Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Sito di confezionamento primario (Forme farmaceutiche solide) e conseguente Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Confezionamento secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche (aggiunta sito per confezionamento primario e secondario: MPF BV - Neptunus 12 - 8848 CN Heerenveen - Paesi Bassi) (NL/H/1178/001/IA/005). Medicinale: Carvedilolo Teva Codici A.I.C.: 036779/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: 1) Tipo IA.9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti): eliminazione del sito OY Verman AB, PL 152 - Vanhanklantie 44b - 04400 Jarvenpaa Finlandia - responsabile importazione e rilascio lotti (UK/H/0689/001-004/IA/014). Codice Pratica: C1A/2009/1922 2) Tipo IA.9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti): eliminazione del sito OY Galena Sammonkatu - 10, Kuopio - 70500 Finlandia - responsabile importazione, confezionamento e rilascio lotti (UK/H/0689/001-004/IA/014). Medicinale: Famciclovir Teva Codici A.I.C.: 038106/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Tipo IB.12.b.1: Modifica delle specifiche di un principio attivo o di un materiale di partenza/intermedio/reagente utilizzato nel processo di produzione del principio attivo: Aggiunta di un nuovo parametro di prova alle specifiche di un principio attivo (aggiunta di un nuovo parametro di prova al metodo Novopharm per l'etilacetato) (procedura analitica e validazione) (NL/H/0868/001-003/IB/003). Medicinale: Fosinopril Teva Codici A.I.C.: 037594/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: C1B/2009/1216 Tipo IB.31.a: Modifica delle procedure di prova o dei limiti in process applicati durante la produzione del medicinale: Restringimento dei limiti di una procedura di prova (aggiunta di nuovi limiti in process per durezza e spessore delle compresse da 10 mg a seguito del cambio della forma da rettangolare a rotonda (UK/H/0789/001-002/IB/022). Medicinale: Perindopril Teva Codici A.I.C.: 038538/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: C1A/2009/1720 Tipo IA.9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti): eliminazione del sito IVAX India - Ivax House, 76 - Makawana Road - Andheri (East) - Mumbai 400 059 - India) (UK/H/1065/001-003/IA/012). Medicinale: Meloxicam Teva Codici A.I.C.: 037442/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Tipo IA.7.b.1 e conseguente IA.7.a: Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Sito di confezionamento primario (Forme farmaceutiche solide, ad esempio compresse e capsule) e conseguente Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Confezionamento secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche (aggiunta sito per confezionamento primario e secondario: MPF BV - Neptunus 12 - 8848 CN Heerenveen - Paesi Bassi) (DK/H/0835/001-002/IA/016). Medicinale: Tamsulosin Teva Codici A.I.C.: 037014/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica C1A/2009/2551 Tipo IA.7.b.1 e conseguente IA.7.a: Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Sito di confezionamento primario (Forme farmaceutiche solide, ad esempio compresse e capsule) e conseguente Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito: Confezionamento secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche (aggiunta sito per confezionamento primario e secondario: MPF BV - Neptunus 12 - 8848 CN Heerenveen - Paesi Bassi) (NL/H/1657/001/IA/001). Medicinale: Sertralina Teva Codici A.I.C.: 036858/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: C1A/2009/1980 Tipo IA.9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti): eliminazione del sito Millmount Healthcare Ltd. - Irlanda) (NL/H/0563/001-002/IA/015). Medicinale: Paclitaxel Teva Codici A.I.C.: 037112/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: C1B/2009/991 1) Tipo IB.12.b.1: Modifica delle specifiche di un principio attivo o di un materiale di partenza/intermedio/reagente utilizzato nel processo di produzione del principio attivo (aggiunta di un nuovo parametro di prova: solventi residui) (NL/H/0604/001/IB/016). Codice Pratica: C1B/2009/989 2) Tipo IB.13.b: Modifica di una procedura di prova di un principio attivo o di un materiale di partenza/intermedio/reagente utilizzato nel processo di produzione del principio attivo: Altre modifiche di una procedura di prova, inclusa la sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova (aggiunta di un nuovo parametro di prova: sostanze correlate) (NL/H/0604/001/IB/017). Medicinale: Vinorelbina Teva Codici A.I.C.: 038913/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: C1A/2009/500 Tipo IA.28: Modifica di qualsiasi parte del materiale di confezionamento (primario) non in contatto con il prodotto finito (ad esempio il colore del tappo a pressione, il codice a colori degli anelli sulle fiale, la modifica della protezione dell'ago: plastica diversa) (aggiunta pellicola di protezione al flaconcino) (FR/H/0351/001/IA/002). Medicinale: Gemcitabina Teva Codici A.I.C.: 038843/M - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: C1A/2009/2463 Tipo IA.8.b.1: Modifica del sito responsabile del rilascio dei lotti o del sito responsabile del controllo della qualita' del prodotto finito: Sostituzione o aggiunta di un produttore responsabile del rilascio dei lotti (Escluso il controllo dei lotti) (aggiunta del sito Teva Pharma B.V. - Computerweg, 10 - 3542 DR Utrecht - Paesi Bassi) (NL/H/1240/001-002/IA/014). Medicinale: Cefonicid Teva Codici A.I.C.: 033051 - in tutte le confezioni autorizzate Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Codice Pratica: N1A/09/1778 1) Tipo IA.9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti): eliminazione del sito di produzione del principio attivo Hichem Pharma S.p.A. - Via Vignazze, 45 - Marudo - Lodi). Codice Pratica: N1A/09/1784 2) Tipo IA.9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti): eliminazione del sito di produzione del principio attivo ACS Dobfar S.p.A. - Tribiano - Milano). Codice Pratica: N1A/09/1784 3) Tipo IA.9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti): eliminazione del sito di produzione, confezionamento finale flacone polvere e rilascio Biopharma S.r.l. - Santa Palomba - Roma). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Un Procuratore Dr.ssa Anna Mariani T-09ADD6286