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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare: Zentiva Italia S.r.l. Medicinale: SIDRETA 3 mg/0,03 mg compresse rivestite con film Confezioni e Numero A.I.C.: Tutte - AIC n. 042444 Medicinale: SIDRETELLA 3 mg/0,02 mg compresse rivestite con film Confezioni e Numero A.I.C.: Tutte - AIC n. 042671 Codice Pratica N1A/2017/2006 - Tipo IA n. A.5.b): Modifica del nome del fabbricante /importatore del prodotto finito (compresi il rilascio dei lotti e i siti di controllo della qualita'). Attivita' per le quali il fabbricante /importatore e' responsabile, non compreso il rilascio dei lotti (da: Laboratorio Dr. F. Echevame, Analisis, S.A. a: Laboratorio Echevame S.A.). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Daniela Lecchi TX18ADD485