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MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274 TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Reggello (Firenze) - Loc. Prulli 103/c SPECIALITA' MEDICINALE: LYSOPADOL MENTA CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: "20 mg pastiglie" Confezione da 8 pastiglie - 036088019/M Confezione da 10 pastiglie - 036088021/M Confezione da 16 pastiglie - 036088033/M Confezione da 20 pastiglie - 036088045/M Confezione da 24 pastiglie - 036088058/M Confezione da 30 pastiglie - 036088060/M Confezione da 32 pastiglie - 036088072/M Confezione da 40 pastiglie - 036088084/M Confezione da 48 pastiglie - 036088096/M Confezione da 50 pastiglie - 036088108/M PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0104/001/IA/018 IA 5. Modifica del nome e dell'indirizzo del produttore del prodotto medicinale finito (da Boehringer Ingelheim France S.A.S. 12, Rue Andre' Huet a Delpharm Reims S.A.S. 10, Rue Colonel Charbonneaux - 51100 Reims FRANCE). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) (M.Cencioni) T-09ADD939 (A pagamento).